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高盐浓度样品的HPLC分析是否会影响色谱柱?

时间:2019-02-11 17:20 来源: 作者: 网络整理 点击:

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(硫酸钠,甲醇/水= 60,样品峰没有花费太多时间出现在分叉处。
我的样品盐太贵了吗?
还是甲醇不好?
我用国产甲醇。
专栏是艾略特的sinochrom - Bp。如果色谱柱被污染,样品是否被污染或被硫酸钠污染?
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我以前从未使用过的硫酸盐,特别是病变的列不是很清楚,这是应该比醋酸盐功能更强大,受伤通常阻塞在列的列中,压力为0,该列是因为它被阻塞了,所以是盐问题。
转换为2 g / L硫酸钠。
在转化为mmol / L时,通常5-10mmol / L不是太大,不是3mol。
国内甲醇不是问题,我们很穷,几十年来我们都没有使用过进口产品。
喙上有一个叉子。这有很多原因。很难知道它是什么。流动相不适合。这条线太糟糕了。还有其他可能性。我的样品的包含约2克/升硫酸钠,但在甲醇/水= 60的条件下,不采取如此多的时间到样本的峰值出现在分叉处。
我的样品盐太贵了吗?
还是甲醇不好?
我用国产甲醇。
列在优秀的sinochrom-BP,如果列被污染的样品。
无论如何,我按照你的说法洗了它。
致命睡眠(联系TA在车站)原帖由bymalei902at2010-09-2910:46:00:我以任何方式,我以前说的是怎么洗。
他一直在进口支柱。它比我们的支柱好得多。从未使用过这些优质支柱。样品污染不太可能是原因造成的。因为污染会带来更多无法解释的峰值。这是一种污染,是高峰期,分类不污染问题,也有在这样的具体原因。不管怎样,断我们的支柱万张常叉,不管其他人是否有一个主长相,(联系TA站)休闲发射未安装malei902 49:13:他它仍然是一个重要的支柱。它比我们的支柱好得多。从未使用过这些优质支柱。污染的样品被认为是原因,但是这是由于一个峰数不能被引起污染发生进行说明。其他人看是否有老师,反之亦然。
我的进口是什么,国内,大连精英?
超过一千个非常恶心的张汉孝(请在车站联系TA)?我觉得你的样品浓度太高了!
如果您要修改列Muchong_xu(在站TA触点)的条件其实并非如此,当您尝试使用Papianion(在站TA触点)。
如果您只有此色谱柱,我们建议您测试乙腈 - 水作为流动相。请尽量在硫酸盐中加入杂质。我们使用了更高浓度的硫酸盐和磷酸盐!
过滤和渐变没有问题,但色谱图无关紧要。
如果存在更改列的条件,则必须将其与列关联。
如果您只有此色谱柱,我们建议您测试乙腈 - 水作为流动相。请尽量在硫酸盐中加入杂质。我们使用了更高浓度的硫酸盐和磷酸盐!
过滤和渐变没有问题,但色谱图无关紧要。
发送图片看,它不一定是保留缓冲盐的原因。请快点帮助他尽快分析图像。
你在我的流动阶段犯了一个无咸的错误。它是样品中的盐。
MJF 628列(TA在站内接触)是否起作用?
你能改变根源吗?
换句话说,该柱还具有两个包装良好的管。请不要留下死音。
改变专栏需要花钱。此外,我现在可以购买此专栏约4个月,5个月。

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